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小鼠

Stk4-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Stk4em1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-191039

通过敲除Stk4基因exon 3-4,建立Stk4-KO基因敲除小鼠模型。

小鼠

Stk4-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Stk4em1(flox)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-CKO-200226

在Stk4基因exon 4-5两侧分别插入loxP位点,建立Stk4基因条件性敲除小鼠模型。

小鼠

huPBMC-(M-NSG)

品系名:huPBMC-(M-NSG)
品系状态:活体 | 目录号:NM-NSG-015

PBMC人源化(hPBMC)小鼠是用来进行传染病、GvHD及肿瘤免疫的有效模型。人源PBMC中的T细胞受到小鼠异种抗原刺激而增殖,其他类型细胞则维持较低含量或过早消亡。PBMC人源化小鼠体内的人源细胞以T细胞为主,适合需要T细胞免疫反应的各类研究。但T细胞也会对受体小鼠进行过度免疫攻击,进而引发移植物抗宿主病(GvHD),并可在数周之后引起小鼠死亡。所以PBMC人源化小鼠可供实验的窗口期较短,只适合于短期性研究。在M-NSG-B2m小鼠基础上构建的PBMC人源化小鼠剔除了MHC class I分子的β亚基基因B2M,将可延缓人源免疫细胞对宿主的攻击,延长实验窗口期。

小鼠

B2m-KO

品系名:C57BL/6Smoc-B2mem3Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-18021

敲除B2m基因exon2-3,建立B2m基因敲除小鼠模型。纯合敲除小鼠在细胞表面上几乎没有任何MHC I类蛋白表达。 CD8+细胞毒性T细胞很少,并且在某些情况下CD4+细胞毒性T细胞代偿性增加。CD8+T细胞相关免疫应答严重缺陷,可用于评估CD8+细胞和I类MHC的作用。

小鼠

Vav1-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Vav1em1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-190724

敲除Vav1基因exon 3-4,建立Vav1基因敲除小鼠模型。

小鼠

Cxcl13-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Cxcl13em1Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KO-190067

敲除Cxcl13基因的exon 2 区域,获得Cxcl13基因敲除小鼠模型。

小鼠

M-NSG

品系名:NOD.Cg-PrkdcscidIl2rgem1Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-NSG-001

NOD背景下Prkdc纯合突变:Prkdc(protein kinase, DNA-activated, catalytic polypeptide)基因主要编码DNA依赖性蛋白激酶(DNA-PK)的催化亚基,是参与双链DNA断裂修复、免疫球蛋白和T细胞受体可变(V)、多样性(D)、连接(J)区段重组的重要基因。Prkdcscid突变代表严重的联合免疫缺陷,表现为缺失T、B细胞,无法介导细胞和体液免疫,不排斥同种和异种移植。无功能T细胞和B细胞,NK细胞活性低,没有溶血补体活性,骨髓发育缺陷。血清免疫球蛋白(Ig)泄漏率非常低,非常适合同种和异种肿瘤移植。 IL2rgnull突变:Interleukin-2受体gamma链(IL-2Rγc,又称CD132)是具有重要免疫功能的细胞因子Il2、Il-4、Il-7、Il-9、Il-15和Il-21的共同受体亚基,该基因敲除后的小鼠机体免疫功能严重降低,通过多种受体阻断细胞因子信号传导,导致功能性NK细胞缺陷。 M-NSG严重免疫缺陷小鼠,缺失成熟T、B、NK细胞,可高效地植入人CD34+造血干细胞(HSC)、外周血单核细胞(PBMC)、病人来源异种移植物(PDX)或成体干细胞和组织,基本上可以植入人体免疫系统,是研究人体免疫功能,传染病,糖尿病,肿瘤学和干细胞生物学的重要免疫缺陷小鼠,是目前国际公认的免疫缺陷程度较高、较适合人源细胞或组织移植的工具小鼠。

小鼠

Foxp3-IRES-tdTomato-2A-Cre

品系名:C57BL/6Smoc-Foxp3em3(IRES-tdTomato-2A-iCre)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-190119

将IRES-tdTomato-2A-Cre共表达结构插入到小鼠Foxp3基因终止密码子处。 可用于研究自身免疫中的调节性 T 细胞功能,特别是 1 型糖尿病

小鼠

Il15-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Il15em2Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-190459

敲除Il15基因exon 5,建立Il15基因敲除小鼠模型。

小鼠

Cd28-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Cd28em1Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KO-190034

通过敲除Cd28基因的exon 2-3 区域,获得Cd28基因敲除小鼠模型。

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